生物科技獲NCCL室間質(zhì)評(píng)全滿分
日期：2019-04-14
4月9日至12日，國(guó)家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）相繼發(fā)布了關(guān)于2019上半年感染性疾病血清標(biāo)志物系列A、B、C三類以及糖化血紅蛋白、內(nèi)分泌、常規(guī)化學(xué)等室間質(zhì)評(píng)結(jié)果。威高生物科技公司產(chǎn)品獲2019年NCCL室間質(zhì)評(píng)全滿分成績(jī)。這表明威高生物科技公司實(shí)驗(yàn)室及其產(chǎn)品指標(biāo)獲得了國(guó)家權(quán)威認(rèn)可。
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA,external quality assessment)是按照預(yù)先規(guī)定的條件，由多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本，并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的結(jié)果，以此評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作的過程，通過實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)、檢測(cè)能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室行政管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的基本要求。NCCL以臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制與改進(jìn)為主要工作方向，承擔(dān)衛(wèi)生部委托的全國(guó)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制工作，運(yùn)行全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃，建立、應(yīng)用臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)，開展相關(guān)科學(xué)研究。NCCL的工作目標(biāo)是，通過構(gòu)建、完善和實(shí)施臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制體系，持續(xù)改進(jìn)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量，保障醫(yī)療衛(wèi)生工作有效開展。
生物科技公司始終堅(jiān)持“滿足并努力超越顧客的最大需求”的質(zhì)量方針，加強(qiáng)生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)管控，不斷提升質(zhì)量管理水平，精益求精，每年定期參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間質(zhì)評(píng)。在今年的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中，生物科技公司的化學(xué)發(fā)光試劑（包括乙肝表面抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗原、乙肝e抗體、乙肝核心抗體、丙型肝炎病毒抗體、人類免疫缺陷病毒抗體、梅毒螺旋抗體）以及生化試劑（包括糖化血紅蛋白、內(nèi)分泌系列13個(gè)項(xiàng)目，常規(guī)化學(xué)系列28個(gè)項(xiàng)目）均獲得了滿分的優(yōu)異成績(jī)。
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